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PAITEANGEL, produttore globale di integratori per animali domestici di alta qualità dal 2000.

Supporto normativo e di registrazione

Regolamentazione
e supporto alla registrazione

La conformità normativa è la chiave per l'ingresso nel mercato. Il nostro servizio di supporto normativo e di registrazione è progettato per eliminare le complesse barriere del commercio internazionale. Che tu stia lanciando i tuoi prodotti in Nord America, Europa o Asia, ti forniamo le competenze tecniche e la documentazione necessarie per soddisfare i rigorosi standard FDA, UE e locali. Ci occupiamo di tutte le incombenze relative alla conformità, dalla verifica degli ingredienti alla convalida delle etichette, in modo che tu possa concentrarti sulla crescita della tua attività con la tranquillità di sapere che i tuoi prodotti sono pienamente autorizzati e legalmente validi.

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Orientarsi nella conformità globale

L'ingresso nei mercati internazionali richiede di orientarsi tra normative complesse. Il nostro team specializzato in regolamentazione fornisce un supporto essenziale per garantire che i vostri prodotti soddisfino gli standard legali del mercato di riferimento, riducendo al minimo il rischio di fermo doganale o ritiro dal mercato.

Caratteristiche principali

Conformità FDA: Assistenza per la registrazione della struttura e i requisiti FSVP.

Documentazione per l'esportazione: rilascio di certificati di libera vendita (FSC) e certificati sanitari.

Revisione degli ingredienti: Verifica della conformità della formula alle leggi locali (USA, UE, Sud-est asiatico).

Processo in 4 fasi: il tuo percorso verso la conformità globale
Soddisfiamo tutte le vostre esigenze in materia di caramelle gommose, dalla formulazione e aromatizzazione all'etichettatura, al confezionamento e alla consegna.
Fase 1. Audit normativo specifico per il mercato
Iniziamo identificando i vostri mercati di riferimento e le loro esigenze specifiche. I nostri esperti esaminano la vostra formula confrontandola con le "Liste Rosse" locali per garantire che ogni ingrediente e dosaggio siano consentiti nel paese di destinazione.
Fase 2. Preparazione della documentazione tecnica
Compiliamo un "Dossier di registrazione" completo. Questo include tutto, dai Registri di Produzione Principali (MMR) e dalle Schede di Dati di Sicurezza (SDS) ai Certificati Sanitari necessari richiesti dalla dogana e dalle autorità locali.
Fase 3. Revisione dell'etichettatura conforme
Esaminiamo la grafica delle vostre etichette per garantire che tutte le dichiarazioni, i nomi degli ingredienti e le diciture "Analisi garantita" siano conformi agli standard legali regionali (come AAFCO negli Stati Uniti o FEDIAF in Europa), aiutandovi a evitare costosi richiami di prodotti o respingimenti doganali.
Fase 4. Coordinamento dell'invio e dell'esportazione
Forniamo i certificati finali (ad esempio, Certificato di Libera Vendita, COA) e supportiamo il vostro team durante l'intero processo di presentazione alle autorità di regolamentazione locali o agli agenti doganali, garantendo un lancio del prodotto agevole e senza intoppi.
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Hai bisogno di aiuto per adattare la tua formulazione?
Il nostro team di esperti può aiutarvi a individuare gli ingredienti più adatti alla vostra formulazione per ottimizzare le prestazioni del vostro prodotto.
Supporto e vantaggi
Supplement Factory è in grado di fornire un report dettagliato e conforme alle normative, nonché di apportare modifiche su richiesta, per tutti gli integratori che vende.
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Domande frequenti
Qui puoi trovare una serie di domande relative al nostro servizio di produzione di caramelle gommose morbide.
1
Potete aiutarmi a registrare il mio marchio presso la FDA?
Pur essendo il produttore registrato, forniamo tutta la documentazione necessaria relativa allo stabilimento e le specifiche del prodotto per registrare il vostro marchio e conformarvi alle normative FDA in materia di "Stabilimenti alimentari" e "Integratori" per il mercato statunitense.
2
Garantite che le mie etichette siano "legali" nel paese di destinazione?
Sì. L'etichettatura è il punto in cui la maggior parte dei marchi incontra problemi. Esaminiamo le vostre etichette per garantire che le vostre "Indicazioni sulla salute" (ad esempio, "Supporta la salute delle articolazioni") siano legalmente consentite e che l'elenco degli ingredienti segua le convenzioni di denominazione corrette per la vostra specifica regione.
3
Cosa succede se un ingrediente della mia formula personalizzata viene vietato in Europa?
La nostra fase di "Audit" è progettata per individuare tempestivamente questi problemi. Se un ingrediente è soggetto a restrizioni, il nostro team di Ricerca e Sviluppo suggerirà immediatamente un'alternativa conforme che offra gli stessi benefici per la salute, garantendo che la formula sia "pronta per il mercato" prima dell'inizio della produzione.
4
Fornite "Certificati di libera vendita"?
Sì. Per molti mercati internazionali è richiesto un Certificato di Libera Vendita per dimostrare che il prodotto è legalmente venduto nel paese di origine. Ci occupiamo di gestire la documentazione necessaria per garantire che il processo di esportazione si svolga senza intoppi.
5
È previsto un costo aggiuntivo per questo supporto normativo?
La documentazione di base (come un certificato di analisi o una scheda di sicurezza standard) è generalmente inclusa. Per registrazioni complesse in più paesi o per revisioni legali approfondite delle etichette, offriamo pacchetti di consulenza personalizzati in base al livello di supporto richiesto dal vostro marchio.
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Siamo certificati
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Tel: +86 18217013820
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