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Weltweit führender Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln für Haustiere im Premium-Bereich für das Wohlbefinden von Haustieren seit 2000 - PAITEANGEL

Unterstützung bei regulatorischen Angelegenheiten und Registrierung

Regulierung
& Registrierungsunterstützung

Die Einhaltung gesetzlicher Bestimmungen ist der Schlüssel zum Markteintritt. Unser Service für regulatorische Unterstützung und Registrierung beseitigt die komplexen Hürden des internationalen Handels. Ob Sie in Nordamerika, Europa oder Asien starten – wir bieten Ihnen das technische Know-how und die erforderlichen Dokumente, um die strengen Standards der FDA, der EU und der jeweiligen lokalen Behörden zu erfüllen. Wir übernehmen die gesamte Compliance-Arbeit – von der Inhaltsstoffprüfung bis zur Etikettenverifizierung –, damit Sie sich auf das Wachstum Ihres Unternehmens konzentrieren können und sich darauf verlassen können, dass Ihre Produkte vollständig zugelassen und rechtlich einwandfrei sind.

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Globale Compliance-Regelungen meistern

Der Eintritt in internationale Märkte erfordert die Einhaltung komplexer Vorschriften. Unser Regulierungsteam bietet Ihnen die notwendige Unterstützung, um sicherzustellen, dass Ihre Produkte den rechtlichen Standards Ihres Zielmarktes entsprechen und das Risiko von Zollbeschlagnahmungen oder Marktrückrufen minimiert wird.

Hauptmerkmale

FDA-Konformität: Unterstützung bei der Registrierung von Einrichtungen und den FSVP-Anforderungen.

Exportdokumentation: Bereitstellung von Freiverkaufszertifikaten (FSC) und Gesundheitszeugnissen.

Inhaltsstoffprüfung: Überprüfung, ob Ihre Rezeptur den lokalen Gesetzen (USA, EU, Südostasien) entspricht.

4-Schritte-Prozess: Ihr Weg zur globalen Compliance
Wir decken alle Ihre Bedürfnisse im Bereich Weichkaubonbons ab – von der Rezeptur über die Aromatisierung bis hin zu Etikettierung, Verpackung und Lieferung.
Schritt 1. Marktspezifische regulatorische Prüfung
Wir beginnen mit der Ermittlung Ihrer Zielmärkte und deren spezifischen Anforderungen. Unsere Experten prüfen Ihre Rezeptur anhand lokaler „Roter Listen“, um sicherzustellen, dass alle Inhaltsstoffe und Dosierungen in Ihrem Zielland zulässig sind.
Schritt 2. Erstellung der technischen Dokumentation
Wir erstellen ein umfassendes „Registrierungsdossier“. Dieses beinhaltet alles von den Herstellungsunterlagen (MMR) und Sicherheitsdatenblättern (SDS) bis hin zu den erforderlichen Gesundheitszeugnissen für Zoll und lokale Behörden.
Schritt 3. Überprüfung der konformen Kennzeichnung
Wir prüfen Ihre Etikettengestaltung, um sicherzustellen, dass alle Angaben, Zutatenbezeichnungen und die Felder mit der „Garantierten Analyse“ den regionalen Rechtsnormen (wie z. B. AAFCO in den USA oder FEDIAF in Europa) entsprechen. So können Sie kostspielige Rückrufe oder Zollablehnungen vermeiden.
Schritt 4. Einreichungs- und Exportkoordination
Wir stellen die endgültigen Zertifikate (z. B. das Zertifikat über den freien Verkauf, COA) bereit und unterstützen Ihr Team bei der Einreichung bei den lokalen Aufsichtsbehörden oder Zollagenten, um einen reibungslosen und ungestörten Produktstart zu gewährleisten.
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Benötigen Sie Hilfe bei der Auswahl der passenden Rezeptur?
Unser Expertenteam hilft Ihnen dabei, die optimale Rezeptur mit den besten Inhaltsstoffen zu finden, um die Leistung Ihres Produkts zu steigern.
Unterstützung & Vorteile
Supplement Factory kann für alle von ihnen verkauften Nahrungsergänzungsmittel einen detaillierten, den Vorschriften entsprechenden Bericht sowie auf Anfrage Anpassungen bereitstellen.
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Häufig gestellte Fragen
Hier finden Sie eine Reihe von Fragen rund um unsere Dienstleistung zur Herstellung von Weichkaubonbons.
1
Können Sie mir helfen, meine Marke bei der FDA anzumelden?
Obwohl wir der registrierte Hersteller sind, stellen wir Ihnen alle notwendigen Dokumentationen zu Ihren Produktionsstätten und Produktspezifikationen zur Verfügung, die Sie für die Registrierung Ihrer Marke und die Einhaltung der FDA-Vorschriften für „Lebensmittelbetriebe“ und „Nahrungsergänzungsmittel“ auf dem US-Markt benötigen.
2
Stellen Sie sicher, dass meine Etiketten in meinem Zielland „legal“ sind?
Ja. Die Kennzeichnung ist der Punkt, an dem die meisten Marken Probleme haben. Wir prüfen Ihre Etiketten, um sicherzustellen, dass Ihre gesundheitsbezogenen Angaben (z. B. „Unterstützt die Gelenkgesundheit“) rechtlich zulässig sind und Ihre Zutatenliste den korrekten Benennungskonventionen Ihrer Region entspricht.
3
Was passiert, wenn ein Inhaltsstoff meiner individuellen Rezeptur in Europa verboten wird?
Unsere „Audit“-Phase dient dazu, solche Probleme frühzeitig zu erkennen. Sollte ein Inhaltsstoff Beschränkungen unterliegen, schlägt unser Forschungs- und Entwicklungsteam umgehend eine konforme Alternative vor, die dieselben gesundheitlichen Vorteile bietet. So stellen wir sicher, dass Ihre Rezeptur marktreif ist, bevor die Produktion beginnt.
4
Stellen Sie „Freiverkaufszertifikate“ aus?
Ja. Für viele internationale Märkte ist ein Zertifikat über den freien Verkauf erforderlich, um nachzuweisen, dass das Produkt im Ursprungsland legal verkauft wird. Wir kümmern uns um die notwendigen Dokumente, damit Ihr Exportprozess reibungslos verläuft.
5
Fallen für diese regulatorische Unterstützung zusätzliche Gebühren an?
Grundlegende Dokumentationen (wie ein Analysezertifikat oder ein Standard-Sicherheitsdatenblatt) sind in der Regel enthalten. Für komplexe, länderübergreifende Registrierungen oder umfangreiche rechtliche Prüfungen von Etiketten bieten wir maßgeschneiderte Beratungspakete an, die sich nach dem Unterstützungsbedarf Ihrer Marke richten.
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Wir sind zertifiziert
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Ansprechpartner: Owen Zhang
Tel.: +86 18217013820
WhatsApp:+86 18217013820
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