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Fabricant mondial de compléments alimentaires pour animaux de compagnie haut de gamme depuis 2000 - PAITEANGEL

Assistance en matière de réglementation et d'enregistrement

Réglementaire
et assistance à l'inscription

La conformité est essentielle pour accéder au marché. Notre service d'assistance réglementaire et d'enregistrement est conçu pour lever les obstacles complexes du commerce international. Que vous lanciez vos produits en Amérique du Nord, en Europe ou en Asie, nous vous fournissons l'expertise technique et la documentation nécessaires pour répondre aux normes strictes de la FDA, de l'UE et des réglementations locales. Nous prenons en charge toutes les démarches de conformité, de la justification des ingrédients à la vérification des étiquettes, afin que vous puissiez vous concentrer sur le développement de votre activité en toute sérénité, sachant que vos produits sont pleinement autorisés et conformes à la législation.

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Naviguer dans le cadre de la conformité mondiale

L'accès aux marchés internationaux implique de maîtriser des réglementations complexes. Notre équipe spécialisée en réglementation vous apporte un soutien essentiel pour garantir la conformité de vos produits aux normes légales de votre marché cible, minimisant ainsi les risques de blocage en douane ou de rappel de produit.

Caractéristiques principales

Conformité FDA : Assistance pour l'enregistrement des établissements et les exigences du programme FSVP.

Documentation d'exportation : Fourniture de certificats de libre vente (FSC) et de certificats sanitaires.

Examen des ingrédients : Vérification que votre formule est conforme aux lois locales (États-Unis, UE, Asie du Sud-Est).

Processus en 4 étapes : Votre chemin vers la conformité mondiale
Nous répondons à tous vos besoins en matière de friandises à mâcher molles, de la formulation à l'arôme, en passant par l'étiquetage, l'emballage et la livraison.
Étape 1. Audit réglementaire spécifique au marché
Nous commençons par identifier vos marchés cibles et leurs exigences spécifiques. Nos experts vérifient votre formule en la comparant aux listes rouges locales afin de garantir que chaque ingrédient et chaque dosage sont autorisés dans votre pays de destination.
Étape 2. Préparation de la documentation technique
Nous constituons un « dossier d'enregistrement » complet. Celui-ci comprend tout, des dossiers de fabrication principaux (DFP) et des fiches de données de sécurité (FDS) aux certificats sanitaires nécessaires requis par les douanes et les autorités locales.
Étape 3. Examen de l'étiquetage conforme
Nous vérifions vos étiquettes pour nous assurer que toutes les allégations, les noms des ingrédients et les panneaux « Analyse garantie » respectent les normes légales régionales (telles que l'AAFCO aux États-Unis ou la FEDIAF en Europe), vous aidant ainsi à éviter des rappels coûteux ou des rejets douaniers.
Étape 4. Soumission et coordination des exportations
Nous fournissons les certificats finaux (par exemple, le certificat de libre vente, COA) et accompagnons votre équipe tout au long du processus de soumission auprès des organismes de réglementation locaux ou des agents des douanes, garantissant ainsi un lancement de produit fluide et sans interruption.
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Besoin d'aide pour trouver la formulation qui vous convient ?
Notre équipe d'experts peut vous aider à choisir les meilleurs ingrédients pour optimiser les performances de votre produit.
Assistance et avantages
Supplement Factory peut fournir un rapport détaillé et conforme, ainsi que des modifications sur demande, pour tous les compléments alimentaires qu'elle vend.
pas de données
Foire aux questions
Vous trouverez ici une série de questions relatives à notre service de fabrication de friandises à mâcher molles.
1
Pouvez-vous m'aider à enregistrer ma marque auprès de la FDA ?
Bien que nous soyons le fabricant enregistré, nous fournissons toute la documentation relative aux installations et les spécifications des produits dont vous avez besoin pour enregistrer votre marque et vous conformer aux réglementations de la FDA concernant les « établissements alimentaires » et les « compléments alimentaires » pour le marché américain.
2
Garantissez-vous que mes étiquettes sont « légales » dans mon pays cible ?
Oui. C'est souvent au niveau de l'étiquetage que les marques rencontrent des difficultés. Nous vérifions vos étiquettes afin de nous assurer que vos allégations santé (par exemple, « Favorise la santé articulaire ») sont conformes à la loi et que la liste de vos ingrédients respecte la nomenclature en vigueur dans votre région.
3
Que se passe-t-il si un ingrédient de ma formule personnalisée est interdit en Europe ?
Notre phase d'audit est conçue pour détecter ce problème au plus tôt. Si un ingrédient est soumis à restriction, notre équipe de recherche et développement vous proposera immédiatement une alternative conforme offrant les mêmes bienfaits pour la santé, garantissant ainsi que votre formule soit prête à être commercialisée avant le début de la production.
4
Fournissez-vous des « certificats de vente libre » ?
Oui. Pour de nombreux marchés internationaux, un certificat de libre vente est requis afin de prouver que le produit est vendu légalement dans le pays d'origine. Nous prenons en charge toutes les démarches administratives nécessaires pour garantir le bon déroulement de votre processus d'exportation.
5
Des frais supplémentaires sont-ils prévus pour cette assistance réglementaire ?
La documentation de base (comme un certificat d'analyse ou une fiche de données de sécurité standard) est généralement fournie. Pour les enregistrements complexes à l'échelle internationale ou les analyses juridiques approfondies des étiquettes, nous proposons des formules de conseil personnalisées en fonction du niveau d'accompagnement requis par votre marque.
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Nous sommes certifiés
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