loading

Wereldwijde fabrikant van voedingssupplementen voor huisdieren, gespecialiseerd in hoogwaardige producten voor het welzijn van huisdieren sinds 2000 - PAITEANGEL

Ondersteuning bij regelgeving en registratie

Regelgeving
& Registratieondersteuning

Compliance is de sleutel tot markttoegang. Onze dienstverlening op het gebied van regelgeving en registratieondersteuning is ontworpen om de complexe belemmeringen van de internationale handel weg te nemen. Of u nu in Noord-Amerika, Europa of Azië lanceert, wij bieden de technische expertise en documentatie die nodig zijn om te voldoen aan de strenge FDA-, EU- en lokale normen. Wij nemen het zware werk van compliance uit handen – van ingrediëntenonderzoek tot etiketteringscontrole – zodat u zich kunt concentreren op de groei van uw bedrijf, met de zekerheid dat uw producten volledig geautoriseerd en wettelijk in orde zijn.

Vraag nu informatie aan
Navigeren door wereldwijde naleving

Toegang tot internationale markten vereist kennis van complexe regelgeving. Ons team voor regelgeving biedt essentiële ondersteuning om ervoor te zorgen dat uw producten voldoen aan de wettelijke normen van uw doelmarkt, waardoor het risico op inbeslagname door de douane of terugroepacties wordt geminimaliseerd.

Belangrijkste kenmerken

FDA-naleving: Hulp bij de registratie van faciliteiten en de vereisten van FSVP.

Exportdocumentatie: Verstrekking van certificaten van vrije verkoop (FSC) en gezondheidscertificaten.

Ingrediëntencontrole: Verifiëren of uw formule voldoet aan de lokale wetgeving (VS, EU, Zuidoost-Azië).

Proces in 4 stappen: Uw weg naar wereldwijde compliance
Wij voorzien in al uw behoeften op het gebied van zachte kauwtabletten, van samenstelling en smaakstoffen tot etikettering, verpakking en levering.
Stap 1. Marktspecifieke regelgevingsaudit
We beginnen met het identificeren van uw doelmarkten en hun specifieke eisen. Onze experts beoordelen uw formule aan de hand van lokale "rode lijsten" om ervoor te zorgen dat elk ingrediënt en elke dosering is toegestaan ​​in het land van bestemming.
Stap 2. Voorbereiding van de technische documentatie
We stellen een uitgebreid "Registratiedossier" samen. Dit omvat alles, van hoofdproductiedocumenten (MMR) en veiligheidsinformatiebladen (SDS) tot de benodigde gezondheidscertificaten voor de douane en lokale autoriteiten.
Stap 3. Controle op naleving van de etikettering
Wij controleren uw etiketontwerp om ervoor te zorgen dat alle beweringen, ingrediëntnamen en "Gegarandeerde Analyse"-panelen voldoen aan de regionale wettelijke normen (zoals AAFCO in de VS of FEDIAF in Europa), zodat u kostbare terugroepacties of afwijzingen door de douane kunt voorkomen.
Stap 4. Indiening en exportcoördinatie
Wij verzorgen de uiteindelijke certificaten (bijv. Certificaat van Vrije Verkoop, COA) en ondersteunen uw team tijdens het indieningsproces bij lokale regelgevende instanties of douaneagenten, zodat de productlancering soepel en zonder onderbrekingen verloopt.
Expand More
Heeft u hulp nodig bij het samenstellen van uw recept?
Ons team van experts kan u helpen de beste ingrediënten voor uw formulering te vinden om de prestaties van uw product te verbeteren.
Ondersteuning en voordelen
Supplement Factory kan voor alle supplementen die zij verkopen een gedetailleerd, conform de regelgeving opgesteld rapport leveren en, indien gewenst, aanpassingen doorvoeren.
geen gegevens
Veelgestelde vragen
Hier vindt u een reeks vragen met betrekking tot onze productieservice voor zachte kauwsnoepjes.
1
Kunt u mij helpen mijn merk bij de FDA te registreren?
Hoewel wij de geregistreerde fabrikant zijn, leveren wij alle benodigde documentatie met betrekking tot de productiefaciliteit en productspecificaties die u nodig heeft om uw merk te registreren en te voldoen aan de FDA-voorschriften voor "Voedselproductiefaciliteiten" en "Voedingssupplementen" voor de Amerikaanse markt.
2
Zorgt u ervoor dat mijn etiketten "legaal" zijn in het land waarop ik ze wil verkopen?
Ja. Etikettering is waar de meeste merken de mist in gaan. Wij controleren uw etiketten om ervoor te zorgen dat uw "gezondheidsclaims" (bijv. "Ondersteunt de gezondheid van de gewrichten") wettelijk zijn toegestaan ​​en dat uw ingrediëntenlijst de juiste naamgevingsconventies volgt voor uw specifieke regio.
3
Wat gebeurt er als een ingrediënt in mijn aangepaste formule in Europa verboden wordt?
Onze "audit"-fase is ontworpen om dit vroegtijdig te signaleren. Als een ingrediënt aan beperkingen onderhevig is, zal ons R&D-team direct een conform alternatief voorstellen dat dezelfde gezondheidsvoordelen biedt. Zo bent u ervan verzekerd dat uw formule "marktklaar" is voordat de productie begint.
4
Verstrekt u "Certificaten van vrije verkoop"?
Ja. Voor veel internationale markten is een certificaat van vrije verkoop vereist om aan te tonen dat het product legaal in het land van herkomst wordt verkocht. Wij regelen de benodigde documenten om ervoor te zorgen dat uw exportproces soepel verloopt.
5
Zijn er extra kosten verbonden aan deze ondersteuning op het gebied van regelgeving?
Standaarddocumentatie (zoals een analysecertificaat of een standaard veiligheidsinformatieblad) is doorgaans inbegrepen. Voor complexe registraties in meerdere landen of uitgebreide juridische beoordelingen van etiketten bieden we adviespakketten op maat, afgestemd op de ondersteuning die uw merk nodig heeft.
geen gegevens
Wij zijn gecertificeerd
geen gegevens
Neem contact op voor een offerte op maat.

Vul het contactformulier in met uw e-mailadres of WhatsApp-nummer om een ​​gratis en vrijblijvende offerte op maat te ontvangen uit onze diverse designcollectie.

Contactpersoon: Owen Zhang
Tel: +86 18217013820
WhatsApp:+86 18217013820
Bedrijfsadres: Nr. 156, Pingbeiweg, Minhangdistrict, Shanghai
Copyright © 2026 PETANGEL | Sitemap
Neem contact op
whatsapp
Neem contact op met de klantenservice
Neem contact op
whatsapp
annuleren
Customer service
detect